• خانه
  • اجتماعی
  • سایه سنگین بیماری‌های ژنتیک در پی افزایش ازدواج‌ فامیلی
کد خبر : 82959
/ 10:08
رئیس انجمن علمی ژنتيك پزشكی ايران مطرح کرد؛

سایه سنگین بیماری‌های ژنتیک در پی افزایش ازدواج‌ فامیلی

رئیس انجمن علمی ژنتيك پزشكی ايران گفت: ازدواج‌های فامیلی در میان ایرانیان به شدت در حال افزایش است که به دنبال آن احتمال ابتلا به بیماری‌های ژنتیکی بیشتر می‌‌شود.

سایه سنگین بیماری‌های ژنتیک در پی افزایش ازدواج‌ فامیلی

به گزارش شهرآراآنلاین به نقل از ایسنا،سید محمد اکرمی اظهار کرد: سبک زندگی مدرن و شهرنشینی در جامعه ایران موجب شده که مردم در انتخاب همسر به راحتی اعتماد نکنند، در نتیجه ازدواج‌های فامیلی در میان ایرانیان به شدت در حال افزایش است و زمانی که ازدواج فامیلی افزایش پیدا می‌کند، بیماری اتوزوم مغلوب خود را بیشتر نشان می‌دهد.

وی با اشاره به اینکه آن چیزی که اهمیت دارد این است که انسان در انتخاب زوج می تواند آزاد باشد، گفت: علی‌رغم این که خانواده‌ها شاهد مشکلات مربوط به ازدواج فامیلی نظیر نابینایی، ناشنوایی و معلولیت هستند، اما  باز هم با یکدیگر ازدواج می‌کنند؛ لذا بهتر است قبل از تولد فرزند و ازوداج مشاوره ژنتیک را انجام دهند.

رئیس انجمن علمي ژنتيك پزشكي ايران تاکید کرد: امروز ژنتیک پزشکی علاوه بر مسائل پزشکی وارد حوزه پیشگیری از بیماری‌ها و بخش‌های صنعتی شده است. برای مثال موضوع پروبیوتیک‌ها در حوزه صنایع غذایی به ژنتیک پزشکی باز می‌گردد و برای پیشگیری از بسیاری از سرطان‌ها موثر است. 

اکرمی با اشاره به کاربرد آزمایشات ژنتیک در پزشکی فردمحور، بیان کرد: در بسیاری بیماری‌ها که از داروهای شیمیایی بسیار گران‌ قیمت استفاده می‌شود، یک آزمایش ژنتیکی می‌تواند ثابت کند که آیا بیمار از آن داروی گران قیمت همانند سایر افراد منتفع خواهد شد یا خیر. لذا می توان دریافت که ژنتیک هم در زمینه تشخیص و هم  درمان ورود پیدا می‌کند.

وی تاکید کرد: مشکل اصلی بسیاری از بیماران این است که در مورد داروها و آزمایشاتشان به موقع مراجعه نمی‌کنند، درحالی‌که ژنتیک پزشکی می‌تواند در این حوزه بسیار موثر باشد تا به بیمار کمک کند که چه زمانی باید به پزشک مراجعه و یا از داروی خود استفاده کند.

رئیس انجمن علمي ژنتيك پزشكي ايران با بیان اینکه به هیچ‌وجه نمی‌توان تولد کودکان معلول ناشی از بیماری‌های ژنتیکی را در دنیا به صفر رساند، گفت: زندگی ماشینی، کم‌تحرکی، افزایش سن مادر برای تولد فرزند، مشکلات اقتصادی، آلودگی هوا و تغذیه نامناسب امکان به صفر رساندن تولد نوزادان معلول را از بین می‌برد. لذا باید برای ارتقای سطح کیفی و آموزشی ارائه خدمات و همه گیر شدن آن در این زمینه تلاش کرد.

اکرمی با تاکید براینکه اولویت ما در پیشگیری و درمان، بیماری‌های تک ژنی، کروموزومی و چندعاملی هستند، خاطرنشان کرد: بیماری‌های که چند عاملی هستند یعنی چندین ژن و عامل محیطی دست به دست هم می‌دهند که این بیماری اتفاق بیافتد؛ پیشگیری از آن کار راحتی نیست؛ برخی از این بیماری‌ها در سنین بالا رخ می دهد و برخی متاثر از محیط است.  ما در بیماری‌های محیطی کمتر می‌توانیم اثرگذار باشیم.

وی در خصوص حمایت از بیمه‌ها از بیماری‌های ژنتیکی، تصریح کرد: خوشبختانه اتفاقات مطلوبی در این حوزه افتاده است؛ در حال حاضر خیرین برای موارد خاص کمک‌های ویژه کنند. برای مثال در بیهوشی دندانپزشکی کودکان عقب مانده ذهنی وارد شده‌اند.

رئیس انجمن علمي ژنتيك پزشكي ايران با بیان اینکه مشارکت مردمی اثرات بیشتری از سیاست‌گذاری‌های بخش‌نامه‌ای دارد که ممکن است امروز باشد و فردا لغو شود، افزود: هر چه دانش مردم، بیمه‌ها و بانک‌ها در این زمینه افزایش پیدا کند که اگر از تولد یک کودک معلول جلوگیری شود به مراتب هزینه های درمان وی در بزرگسالی کمتر خواهد شد. 
اشتراک گذاری
نظــر شـــما
نـــام پســت الکترونیــکی تصویـر امنـیتی